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复方三黄胶囊及其化学合成物CL168-6对肿瘤新生血管生成的抑制机理 [复制链接]

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发表于 2011-12-12 00:19:15 |显示全部楼层

复方三黄胶囊及其化学合成物CL168-6对肿瘤新生血管生成的抑制机理


      
      一线化疗对肿瘤实行具有细胞毒性作用的化疗可杀灭癌细胞,但由于残存癌细胞仍可通过血液进行氧气、养分供应而不断分裂繁殖,这就是传统一线化疗失败的原因之一。因此,有效抑制肿瘤血管内皮生成,阻断进入肿瘤血管,阻断其血液供应而使肿瘤凋亡(饿死癌细胞),达到对肿瘤治疗的最佳治疗效果,这就是当前在肿瘤治疗中最新的“联合抗细胞增殖的治疗策略{”(anti-angiogenesis),简称“A+策略”;对肿瘤血管生成起到抑制作用的药物称为TA抑制剂。

  TA抑制剂与仅作用于肿瘤细胞增殖的化疗药物机理有所不同,它通过与VEGF特异性结合,阻止其与受体相互作用,发挥对肿瘤血管的多种作用,使现有的肿瘤血管退化,从而切断肿瘤细胞生长所需氧气及其它营养物质;使存活的肿瘤血管正常化,降低肿瘤组织间压,改善化疗药物向肿瘤组织内的传送,提高化疗效果;抑制肿瘤新生血管生成,从而持续抑制肿瘤细胞的生长和转移。
       复方三黄胶囊及其化学合成物CL168-6同时兼备了一线化疗药的细胞毒性功和抑制肿瘤新生血管生成的靶向治疗功能。
      (请进入“科研”栏目,查看复方三黄胶囊、CL168-6相关试验报告)

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