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复方三黄胶囊抑制瘤组织Bcl-2、VEGF等蛋白的试验情况

2011-12-31 13:00| 发布者: admin| 查看: 1951| 评论: 0|原作者: 陈大刚

摘要: 复方三黄胶囊抑制瘤组织Bcl-2、VEGF等蛋白的试验情况 2010年,由解放军第302医院药学部程云课题组对复方三黄胶囊有关抑制肿瘤组织突变型P53、P21、Bcl-2、VEGF蛋白免疫印迹检测的试验,以进一步探索复方三黄胶囊对肿 ...

 

复方三黄胶囊抑制瘤组织Bcl-2VEGF等蛋白的试验情况

2010年,由解放军第302医院药学部程云课题组对复方三黄胶囊有关抑制肿瘤组织突变型P53P21Bcl-2VEGF蛋白免疫印迹检测的试验,以进一步探索复方三黄胶囊对肿瘤治疗药效的药物机理,阳性对照组为抗肿瘤一线化疗药环磷酰胺

一、结果

1、与模型组比较环磷酰胺组对于P53、P21Bcl-2VEGF四种蛋白均有明显的上调作用,环磷酰胺组与其余各组相比较也均有明显的上调作用,统计学分析P<0.01

2、与模型组比较,复方三黄胶囊对于Bcl-2蛋白的抑制(下调),高中剂量组均有统计学显著性差异,P<0.05, P<0.01,低剂量药物与模型组无差异,并呈剂量依赖关系。

3、与模型组比较对VEGF蛋白的抑制(下调),复方三黄胶囊各剂量组均具有显著性差异,P<0.05, P<0.01。并具有一定的剂量效应。

4、对突变型P53蛋白、P21蛋白的作用,复方三黄胶囊各剂量组与模型组间无统计学差异。

二、讨论

1Bcl-2VEGF蛋白及突变型P53P21均为促进多种恶性肿瘤繁殖和转移的促癌蛋白,该项试验观察到,复方三黄胶囊对Bcl-2VEGF有显著的抑制(下调)作用。2、阳性对照环磷酰胺(传统一线抗肿瘤化疗药)对Bcl-2VEGF及突变型P53P21无抑制作用,与模型组相比较,环磷酰胺对四种促癌蛋白有显著的增加表达(上调)作用。

2、该项试验结果,将对传统中成药复方三黄胶囊治疗肿瘤,有了现代药理学的指导依据和意义。

3、有关对Bcl-2VEGF蛋白促癌的有关资料,可进入本网站“抗癌理论”栏目具体阅读了解;对上述试验的试验方法、过程和结果的具体数据,可见附件:《瘤组织P53P21Bcl-2VEGF蛋白免疫印迹检测》

编撰:陈大刚

 

 


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